Budowa białek I, II i III rzędowych – w skład cząsteczek białkowych wchodzą: węgiel, wodór, tlen, azot i często siarka. Białko zbudowane jest z 20 aminokwasów. W strukturze cząsteczek białkowych można wyróżnić 4 poziomy organizacji: I –rzędowa – kolejność ułożenia aminokwasów. Sekwencja aminokwasów jest determinowana genetycznie. Pierwszym białkiem, którego poznano sekwencje aminokwasów jest insulina. II-rzędowa struktura – wiązania wodorowe , struktura spiralno harmonijkowa; III-rzędowa struktura jest efektem pofałdowania i zwinięcia się łańcucha polipeptydowego, mającego już określona strukturę drugorzędową, w trójwymiarowy układ globuli lub inna postać przestrzenną.
IV-rzędowa struktura – struktura funkcjonalna (zniszczenie aminokwasów powstałych w strukturze 1,2,3).
Rozwój zarodka po 48 dniach – po 48 dniach pojawiają się pierwsze komórki kostne które zastępują chrzęstny szkielet. Jest to umowna granica końca okresu zarodkowego a początkiem płodu. W trzecim miesiącu płód wykazuje samoistne, delikatne ruchy. Pod koniec trzeciego miesiąca można wyróżnić zewnętrzne narządy płciowe. W szóstym miesiącu dziecko ma już 35cm długości i waży około 600gramów. Ma szanse przeżycia w inkubatorze gdyby urodziło się w tym czasie. W ostatnich trzech miesiącach płód zwiększ swój aparat immunologiczny przejmując od matki przeciwciała. Tydzień przed porodem dziecko przestaje rosnąc i zwykle około 266dnia ciąży odbywa się poród. Dziecko waży 2700 do 4500 gramów, przeciętnie 3200 a długość ciała waha się w granicach 50cm.
Wirus HIV, budowa- zbudowany jest dwóch rodzajów białek gp1200 i gp44 (białka glikoproteinowe o masie 120 i 44). Jest to ludzki wirus braku odporności, należy do RNA – wirusów, korzysta on z enzymu odwrotnej transkryptazy, przy pomocy, której syntezuje n matrycy RNA komplementarną nić DNA. Powstałe DNA wirusa tworzy formę dwuniciową włączająca się do genu gospodarza, tam replikuje się w czasie podziałów mitotycznych komórki. Jest to stan uśpienia wirusa. Pobudzenie to produkcja białek wirusowych które gromadzą się pod błoną komórkową. Gdy w komórce wyczerpują się materiały budulcowe, wtedy komórka ginie, a gotowe wirusy rozprzestrzeniają się i wnikają do limfocytów.
Budowa i działanie mięśni – Jedna z cech żywych organizmów jest ruch, który odbywa się w komórkach w postaci ruchu cytoplazmy i organeli oraz w postaci ruchu mięśniowego. Komórki tkanki mięśniowej potrafią aktywnie się kurczyć, natomiast nie m komórek zdolnych do aktywnego rozkurczania się oznacza to że jeśli komórka lub cały mięsień skurczą się to ich rozciągnięcie będzie wynikało z działania grawitacji lub ze skurczu innych komórek lub mięśni działających antagonistycznie
Mięśnie poprzecznie prążkowane szkieletowe i mięśnie gładkie u człowieka powstają z mezynchyny. Z mezodermy powstaje mięsień poprzecznie prążkowany serca, a mięśnie gładkie gruczołów potowych i mięsień rzęskowy źrenicy pochodzą z ektodermy. Podstawową jednostką czynnościową mięśnia jest włókno mięśniowe czyli pojedynczą komórkę mięśnia gładkiego jak i włókno mięśnia poprzecznie prążkowanego. W sarkoplazmie znajdują się podłużne białka kurczliwe zwane filamentmi. Z nich tworzą się kompleksy, pęczki filamentów, zwane miofibrylami (włókna kurczliwe). Filamenty są dwojakiego rodzaju: cienkie (skład: białko aktyna), grube (białko miozyna). We włóknach poprzecznie prążkowanych włókna tworzą układ heksagonalny tzn. jeden filament gruby otoczony jest przez sześć symetrycznie rozmieszczonych filamentów cienkich.
Tkanka luźna łączna – występuje w błonach śluzowych i narządach różnych przewodów, buduje otrzewną, opłucną i osierdzie. Pośredniczy w przekazywaniu substancji odżywczych między krwią i narządami. Włókna ułożone są w niej luźno i przebiegają w różnych kierunkach, często splatając się ze sobą
Aguuul6