Oksyd katal przen równo reduk miedz dwoma układ redok Termi równo reduk okres kombi elekt i proto które pojaw sie w proce erdok Proce oksydacyjno-redukcyjne w komór zacho we wszys przed subko (cytozolu wewne błoni mitoc w błoni tylak błona siate sródplazm błoni jadro a także w przes miedz Proce te są katal przez enzym współ z rozpu (koenzymy) lub zwiaz z białk enzym (grup prost kofak Najwa kofaktorami oksydoreduktaz są: NAD+, NADP+ FMN, FAD, ubichinon (koenzym Q), plastochinon,plastocyjanina, lipoamid, hem oraz kilka rodza centr żelazowo-siarkowych. Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NAD+ oraz jego forma ufosf – fosfo dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NADP koenz przen jony wodor (2e- i 1H+), są przez ponad 200 oksyd W utlen formi tych koenz w piers aroma amidu kwasu nikotynowego dodat ładun są zdelokali Jedna z dwóch przec w siebi struk ma w położ para do atomu azotu ubogi w elekt dodat naład atom wegla W to miejs zosta wprow jon wodor tworz zredu formy NADH- i NADPH Popra zapis zredu koenz pokaz że przyj jonu wodor przez koenz towar uwoln proto Powst nadtl wodor (H2O2 W komór nadtl wodor powst w wielu różny reakc Jedny z jego zróde jest reakc katal przez dysmutazę ponadtlenkowa–enzym usuwa anion ponad zgodn z reakc O-2 + O-2 + 2H+ -> H2O + O2 Anion ponadtlenkowy (O-2) jest produ ubocz wielu reakc redok powst w wynik częśc reduk tlenu cząst (przy jedne elekt W komór rośli anion ponad powst np. jako produ ubocz przep elekt przez centr żelaz (reak Mehle w obręb fotos I, czy w reakc katal przez oksyd NADPH.H+ zloka w błoni komór gdzie aktyw formy tlenu służą do obron przed patog drobn Ważny enzym wytwa H2O2 są także oksyd flawoproteinowe, do który należ m. in. oksyd L-aminokwasowe i D-aminokwasowe. Utlen amino przeb zgodn z reakc amino + O2 + H2O->ketokwas + H2O2 + NH3 W komór zwier H2O2 powst także w peroksyso w reakc utlen kwasó tłusz o dłużs niż 18C łańcu węglo W tym wypad szlak β-oksydacji, podob jak utlen kwasó tłusz u rosli rozpo sie od reakc katal przez oksyd acylo zgodn z równa acylo + O2 ® ż2– + H2O2 Bogat źródł H2O2 w komór rośli jest szlak przem okreś jako fotooddyc Enzym „rubi (karboksylaza/oksygenaza rybulozo-1,5-bisfosforanu) może do rybulozo-1,5-bisfosforanu przył CO2 lub O2. W pierw wypad powst 2 cząst kwasu 3-fosfoglicerynowego, natom w reakc w które zamia CO2 uczes O2 powst 1 cząst kwasu fosfo i 1 cząst kwasu 2-fosfoglikolanowego. Powst w chlor 2-fos jest najpi defos a nastę powst gliko w perok zosta utlen przez oksyd glikolanowa do gliok zgodn z reakc gliko + O2 -> gli + H2O2 Nadtl wodor jest związ szkod główn ze wzglę na możli powst w obecn Fe2+ rodni hydroksylowych .OH, a także tlenu singl 1O2. Enzym usuwa H2O2 Enzym funkc w usuwa H2O2 są katal i perok
NAD FAD
Katal enzym zawie hem, dyspr dwie cząst H2O2 do H2O i O2 zgodn z równa 2 H2O2-> 2H2 + O2 Katal mogą także wykaz aktyw peroksydacyjna, w które H2O2 jest wykor do utlen alkoh aldeh fenol czy azoty Perok reduk nadtl wodor równo utlen subst.Reakc można zapis SH2 + H2O2->S + 2H2O SH2 i S to, odpow subst w stani zredu i utlen Grupa prost perok rośli jest żelazoprotoporfiryna (hemi natom enzym zwier zawie inny typ hemin Ważna funkc ochro w komór zwier i rośli spełn peroksydaza glutationowa współ z gluta w usuwa nadtl wodor i szkod nadtl organ W centr aktyw tego enzym wyste analo cysteiny (selenocysteina), w który siark zosta zasta selenem. Oksyd fenol – przen elekt i proto z orto...
Rainhardt